SE-ATLAS

C3 glomerulopathy Glomerular disease Albright hereditary osteodystrophy Syndromic renal or urinary tract malformation Secondary glomerular disease Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis Drug-related renal tubular dysgenesis Basement membrane disease Methylcobalamin deficiency type cblG Pediatric systemic lupus erythematosus HANAC syndrome Sebastian syndrome Oculocerebrorenal syndrome of Lowe Osteofibrous dysplasia Familial steroid-resistant nephrotic syndrome with sensorineural deafness X-linked Alport syndrome Mixed connective tissue disease AApoAII amyloidosis Familial hyperaldosteronism type I Nephrotic syndrome-epidermolysis bullosa-sensorineural deafness syndrome Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis ALys amyloidosis Hypocomplementemic urticarial vasculitis AApoAI amyloidosis Ciliopathies with major skeletal involvement AFib amyloidosis Smith-Lemli-Opitz syndrome Multiple metaphyseal dysplasia Hypertension due to gain-of-function mutations in the mineralocorticoid receptor C3 glomerulonephritis Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency Autosomal dominant progressive nephropathy with hypertension Acromelic dysplasia Primary hyperoxaluria Dense deposit disease Nephrogenic diabetes insipidus-intracranial calcification-short stature-facial dysmorphism syndrome Congenital hydronephrosis Spondylodysplastic dysplasia Tyrosinemia type 2 Mesomelic and rhizo-mesomelic dysplasia Acromesomelic dysplasia Transient pseudohypoaldosteronism Vasculitis due to ADA2 deficiency Secondary vasculitis Pseudohypoaldosteronism type 2B Thrombotic microangiopathy Atypical hemolytic uremic syndrome with MCP/CD46 anomaly Campomelic dysplasia and related disorders Pseudohypoaldosteronism type 2A Neonatal diabetes-congenital hypothyroidism-congenital glaucoma-hepatic fibrosis-polycystic kidneys syndrome Atypical hemolytic uremic syndrome with C3 anomaly Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies Chondrodysplasia punctata Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement Primary bone dysplasia with multiple joint dislocations Pseudohypoaldosteronism type 2C Atypical hemolytic uremic syndrome with B factor anomaly Idiopathic hypercalciuria Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor Dent disease Atypical hemolytic uremic syndrome with I factor anomaly Primary bone dysplasia with increased bone density Atypical hemolytic uremic syndrome with H factor anomaly Rapidly progressive glomerulonephritis Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura Renal dysplasia, bilateral Primary bone dysplasia with decreased bone density Distal renal tubular acidosis Hypotonia-cystinuria syndrome Renal dysplasia, unilateral Sporadic pheochromocytoma Galloway-Mowat syndrome Reactive arthritis Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura Carnitine palmitoyl transferase 1A deficiency Unilateral congenital megacalycosis Genetic primary hypomagnesemia Carnitine palmitoyltransferase II deficiency Familial primary hypomagnesemia with normocalciuria and normocalcemia Congenital nephrotic syndrome, Finnish type Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome Renal pseudohypoaldosteronism type 1 Genetic cystic renal disease Atypical hemolytic uremic syndrome with thrombomodulin anomaly Adenine phosphoribosyltransferase deficiency Autosomal dominant primary hypomagnesemia with hypocalciuria Cleidocranial dysplasia and isolated cranial ossification defect Primary bone dysplasia with disorganized development of skeletal components Generalized pseudohypoaldosteronism type 1 2p21 microdeletion syndrome UMOD-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Systemic primary carnitine deficiency Nail-patella syndrome Primary osteolysis MUC1-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Congenital bilateral megacalycosis Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies Sporadic pheochromocytoma/secreting paraganglioma Rare hyperlipidemia Late-onset nephronophthisis Idiopathic nephrotic syndrome Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Syndrome de Fanconi acquis associé à la chaine légère des Ig monoclonales Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Tyrosinémie type 3 Néphronophtise infantile Acidose tubulaire rénale primitive Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Glomérulopathie immunotactoïde ou fibrillaire Syndrome de pneumopathie interstitielle-syndrome néphrotique-épidermolyse bulleuse Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Néphronophtise juvénile Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Rhombencéphalite de Bickerstaff Syndrome Meckel-like associé à NPHP3 Thrombopénie de May-Hegglin Hyperoxalurie primitive type 1 Dysgénésie tubulaire rénale Phénylcétonurie Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec collapsus du flocullus Hyperoxalurie primitive type 3 Erreurs innées du métabolisme rares Tumeur sécrétrice de catécholamines Maladie lysosomale Hyperoxalurie primitive type 2 Xanthinurie type II Chondrodysplasie létale Xanthinurie type I Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson Syndrome de Bartter anténatal Néphropathie tubulaire rare Syndrome de petite taille-âge osseux avancé-arthrose précoce Mucoviscidose Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Glomérulonéphrite extra membraneuse primitive Syndrome de Bartter type 3 Maladie péroxysomale Acidose tubulaire rénale distale autosomique dominante Hypomagnésémie primaire d'origine génétique avec hypocalciurie Acidose tubulaire rénale proximale autosomique récessive Purpura thrombotique thrombocytopénique Cardiomyopathie hypertrophique avec anomalies rénales dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Acidose tubulaire rénale distale autosomique récessive sans surdité Excès apparent de minéralocorticoïdes Syndrome de brachydactylie-hypertension artérielle Acidose tubulaire rénale distale autosomique récessive avec surdité Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible Polykystose rénale autosomique récessive Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose Exstrophie vésicale-épispadias Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Glomérulopathie extra-membraneuse congénitale par allo-immunisation foetomaternelle anti-endopeptidase neutre Cystinurie type B Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible à lésions glomérulaires minimes Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante Pseudohypoaldostéronisme type 2D Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible avec prolifération mésangiale diffuse Hypertension artérielle de cause génétique rare Hypomagnésémie isolée autosomique dominante type Glaudemans Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Syndrome de Bartter type 4 Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Hypomagnésémie primaire d'origine génétique avec normocalciurie Trouble de l'oxydation des acides gras et de la cétogenèse Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec prolifération mésangiale diffuse Xanthinurie héréditaire Syndrome hypertrophique de Kosaki Ostéopétrose avec acidose tubulaire rénale Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Intolérance au fructose héréditaire Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant à lésions glomérulaires minimes Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine Syndrome d'Alport Maladie rénale rare Syndrome d'Alport lié à l'X-léiomyomatose diffuse Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec sclérose mésangiale diffuse Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Pseudohypoaldostéronisme type 2E Tyrosinémie type 1 Pseudopseudohypoparathyroïdie Syndrome d'Epstein Syndrome de Senior-Boichis Pseudohypoparathyroïdie type 1C Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec prolifération mésangiale diffuse Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant à lésions glomérulaires minimes Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Méga-uretère primitif congénital Glomérulopathie à dépôts de collagène de type III Syndrome d'hyperuricémie-hypertension artérielle pulmonaire-insuffisance rénale-alcalose Pseudo-hypoparathyroïdie Pseudohypoaldostéronisme type 1 Syndrome de Fechtner Syndrome de néphronophtise familiale de l'adulte-quadriparésie spastique Syndrome de Frasier Syndrome WAGR Pseudohypoaldostéronisme type 2 Agénésie rénale bilatérale Cystinose Pseudoxanthome élastique Sténose congénitale de l'artère rénale Cystinurie Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Oligoméganéphronie Maladie de Dent type 1 Dysplasie rénale multikystique Dysplasie réno-hépato-pancréatique Syndrome de Pierson Kyste de l'ouraque Galactosémie Néphropathie glomérulaire primitive Hypoplasie rénale Ectasie canaliculaire précalicielle Syndrome RHYNS Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose sans atteinte oculaire sévère Agénésie rénale unilatérale Syndrome de Denys-Drash Syndrome mégavessie-méga-uretères Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Syndrome de Gitelman Syndrome de Williams Diabète insipide néphrogénique Syndrome hémolytique et urémique atypique Vascularite rare de l'enfant Mégacalicose congénitale Valve de l'urètre postérieur Exstrophie de la vessie Dysplasie osseuse primaire Arthrite juvénile idiopathique Séquence d'omphalocèle-exstrophie cloacale-anus imperforé-anomalie spinale Maladie systémique rare de l'enfant Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E Maladie de stockage du glycogène Vascularite non classifiée Dysplasie osseuse primaire avec micromélie Méga-uretère primitif de l'adulte Dysplasie osseuse primaire avec ossification progressive de la peau, des muscles squelettiques, fascias, tendons et ligaments Hypomagnésémie primaire avec hypocalcémie secondaire Glomérulopathie lipoprotéinique Duplication de l'urètre Paragangliomes multiples avec polycythémie Maladie des urines sirop d'érable Méga-uretère primitif congénital nonobstructif sans reflux Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1 Syndrome MYH9 Syndrome de leucoencéphalopathie progressive à début précoce-calcification du système nerveux central-surdité-cécité Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Atrésie de l'urètre Dermatomyosite juvénile Spectre phénotypique des ostéodysplasies oto-palato-digitales Acidémie glutarique type 3 Néphronophtise Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique Hypo-uricémie rénale héréditaire Syndrome d'hypotonie-cystinurie atypique Pseudohypoparathyroïdie type 2 Dysplasie rénale multikystique unilatérale Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire Hypoplasie rénale bilatérale Syndrome de Liddle Spondylometaphyseal dysplasia Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome Non-syndromic renal or urinary tract malformation Disorder of purine or pyrimidine metabolism Familial juvenile hyperuricemic nephropathy type 1 Bilateral multicystic dysplastic kidney Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome Renal or urinary tract malformation Familial gestational hyperthyroidism Methylmalonic acidemia without homocystinuria Autosomal dominant proximal renal tubular acidosis Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis Isovaleric acidemia Propionic acidemia Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial sclerosis Rheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies Nail-patella-like renal disease Congenital primary megaureter, obstructed form Rheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies Proximal renal tubular acidosis Congenital primary megaureter, refluxing form Renal hypoplasia, unilateral Pseudohypoparathyroidism type 1A Senior-Loken syndrome Renal tubular dysgenesis due to twin-twin transfusion Renal tubular dysgenesis of genetic origin Bartter syndrome Fibronectin glomerulopathy Ochoa syndrome Sporadic secreting paraganglioma Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome Isolated epispadias Multiple epiphyseal dysplasia and pseudoachondroplasia Bartter syndrome with hypocalcemia Slender bone dysplasia Primary bone dysplasia with defective bone mineralization Joubert syndrome with oculorenal defect Rare infectious disease LAMB2-related infantile-onset nephrotic syndrome Autosomal recessive Alport syndrome Autosomal dominant Alport syndrome Von Hippel-Lindau disease Pseudohypoparathyroidism type 1B Atypical hemolytic uremic syndrome with anti-factor H antibodies Prune belly syndrome Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis Distal renal tubular acidosis with anemia Cystinuria type A Rare cause of hypertension Renal dysplasia Dent disease type 2 Renal coloboma syndrome Pauci-immune glomerulonephritis Adrenocortical carcinoma